Partilha
p>Por Soumya Chatterjee, MD, MS, FRCP
Esclerose sistémica (SSc) é também conhecida como escleroderma, que é derivada do grego skleros (“duro”) e derma (“pele”). Como a nomenclatura implica, o espessamento da pele é uma característica consideravelmente debilitante desta condição, especialmente na doença difusa
As alterações cutâneas da SSc começam geralmente com uma fase inicial de edema cutâneo, manifestado como dedos, mãos e pés inchados. Na doença difusa, estas alterações são logo seguidas pelo desenvolvimento de pele firme e espessa sobre as extremidades, tronco e face. Este espessamento pode levar a uma pele amarrada e a contraturas de flexão das articulações (imagem central abaixo).
Parte do espessamento da pele, outras manifestações cutâneas de SSc incluem o fenómeno Raynaud (imagem superior esquerda, mostrando a fase cianótica do fenómeno Raynaud), úlceras digitais isquémicas (imagem inferior esquerda) e úlceras sobre os aspectos extensores das articulações metacarpofalângicas e interfalângicas, resultantes de repetidos microtraumas (imagem central).
Outras características incluem prurido, telangiectasias cutâneas progressivas (imagem superior direita), calcinose cutânea (imagem inferior direita), hiper e/ou hipopigmentação, e alopecia e secura da pele devido à perda de glândulas sudoríparas écrinas e unidades pilosebáceas.
p>Dr. Chatterjee dirige o Programa Scleroderma no Departamento de Doenças Reumáticas e Imunológicas. Partilhar
- rheumatology scleroderma soumya chatterjee systemic scleroderma (SSc)