Medically reviewed by Drugs.com. Última actualização em 24 de Maio de 2020.
- Consumidor
- Profissional
Em resumo
Efeitos colaterais de azelastina nasal relatados de forma comum incluem: sonolência, sabor amargo, e disgeusia. Outros efeitos secundários incluem: epistaxe. Ver abaixo uma lista abrangente de efeitos adversos.
Para o Consumidor
Aplicações à azelastina nasal: spray nasal
Efeitos secundários que requerem cuidados médicos imediatos
Durante os seus efeitos necessários, a azelastina nasal pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos secundários possam ocorrer, se ocorrerem, podem necessitar de cuidados médicos.
Cheque imediatamente com o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários ocorrer durante a toma de azelastina nasal:
Raros
- Sangue na urina
- visão turva ou outra alteração na visão
- tosse
- dor nos olhos
- vermelhidão nos olhos
- urticária, prurido, ou erupção cutânea
- batimento cardíaco áspero
- feridas na boca ou nos lábios
- aperto no peito
- respiração atrofiada
Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata
Podem ocorrer alguns efeitos secundários de azelastina nasal que normalmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento, à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá ser capaz de lhe falar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.
Cheque com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários continuar ou for incómodo ou se tiver quaisquer perguntas sobre eles:
Mais comuns
- Sabor amargo na boca
- sonolência ou sonolência
Menos comuns
- Muco vulgar ou hemorragias nasais inexplicáveis
- queimadura no interior do nariz
- dizziness
- dryness of the mouth
- dores de cabeça
- dores ou dores nos músculos
- náusea
- dores de garganta
- explosões de espirros
- cansaço ou fraqueza incomum
- ganho de peso
h2>Para profissionais de saúde
Aplicações ao azelastine nasal: spray nasal
Geral
As reacções adversas mais frequentemente relatadas foram dor de cabeça, sabor amargo, sinusite, e epistaxe.
Respiratório
Comum (1% a 10%): Epistaxe, desconforto nasal, infecção respiratória superior, espirros, ulceração da mucosa nasal, sinusite
Relatos pós-marketing: Queima nasal, irritação da garganta, dispneia, espirros paroxísticos
Hipersensibilidade
Relatos de pós-marketing: Reacção anafilactoide
Local
Relatos pós-marketing: Irritação do local de aplicação
Sistema nervoso
Muito comum (10% ou mais): Sabor amargo (10%)
Comum (1% a 10%): Dores de cabeça, sonolência, disgeusia
Relatórios de pós-marketing: Sabor doce, confusão, tontura, nervosismo, paraestesia, parosmia, contracções musculares involuntárias, perturbação ou perda do olfacto e/ou gosto
Cardiovascular
Relatos de pós-comercialização: Fibrilação atrial, dores no peito, hipertensão, palpitações, taquicardia
Dermatológica
Muito rara (menos de 0,01%): Urticária, prurido, erupção cutânea
Gastrointestinal
Relatos de pós-marketing: Dor abdominal, náusea
Outros
Comum (1% a 10%): Fadiga
Relatórios de pós-marketing: Edema facial, tolerância
Ocular
Relatórios de pós-marketing: Visão turva, xeroftalmia
Geniturinário
Relatórios de pós-marketing: Retenção urinária
Outras informações
Consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.
Alguns efeitos secundários podem não ser relatados. Pode comunicá-los à FDA.
Relação de responsabilidade médica
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