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Efeitos secundários de Nexium, Prilosec e outros medicamentos para a azia e refluxo ácido foram ligados a uma série de riscos graves, incluindo danos renais e cancro do estômago. Estão a ser investigados casos de incapacidade de alertar adequadamente os utilizadores e a comunidade médica sobre estes potenciais riscos.

ACID REFLUX DRUG LAWSUIT STATUS:: Os advogados de responsabilidade pelo produto estão a rever potenciais processos judiciais Nexium, processos Prilosec e outras reclamações envolvendo efeitos secundários de drogas de refluxo ácido conhecidas como inibidores da bomba de prótons (PPI). As potenciais reclamações estão a ser revistas para os utilizadores que sofreram qualquer uma das seguintes lesões:

• Lesões Rins Agudas
• Nefrite Intersticial Aguda
• Doença Renal Crônica
• Falha renal ou Renal

Como resultado da falha dos fabricantes de drogas em alertar sobre a ligação entre as drogas de refluxo ácido e problemas renais, pode haver compensação financeira para os utilizadores de qualquer um dos seguintes inibidores da bomba de protões:

• li>Nexium
• Prilosec
• Dexilant
• Protonix
• Prevacid
• AcipHex
• Vimovo
• Zegarid

>>SUBMIT INFO A UMA LEI REFLUX DE DROGA DE ÁCIDO<<

OVERVIEW: Os inibidores da bomba de prótons (PPI) são uma classe popular de medicamentos utilizados para reduzir a quantidade de ácido no estômago, tratando a doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), azia, refluxo ácido, úlceras no estômago e intestino delgado e inflamação do esófago.

A classe de medicamentos inclui alguns dos medicamentos mais utilizados nos Estados Unidos, com versões de marca, genéricas e de venda livre de Nexium, Prilosec e outros medicamentos gerando mais de 14 mil milhões de dólares em vendas anuais.

Os medicamentos têm sido agressivamente promovidos como seguros e eficazes, sugerindo que os utilizadores enfrentam pouco risco de efeitos secundários de Nexium, Prilosec ou outros medicamentos de refluxo ácido. Contudo, vários estudos têm sugerido que os utilizadores podem enfrentar um risco potencial de lesão renal, doença renal ou insuficiência renal.

Em Dezembro de 2014, a FDA exigiu novos avisos de drogas de refluxo ácido para Nexium, Prilosec e outros inibidores da bomba de protões, indicando que alguns utilizadores sofreram nefrite intersticial aguda, que envolve uma inflamação dos rins que pode levar a lesões crónicas e a longo prazo. Contudo, parece que os fabricantes conheciam ou deveriam ter conhecimento dos potenciais riscos renais com drogas de refluxo ácido e não forneceram advertências e informações adequadas.

Um estudo publicado em Julho de 2017 indicou que o uso prolongado de PPIs comportava um risco 25% maior de morte, quando comparado com outros tipos de drogas para a azia.

NEXIUM KIDNEY INJURY RISK: Em Abril de 2015, um estudo publicado na revista médica CMAJ Open indicou que Nexium, Prilosec e outros inibidores da bomba de protões são uma causa pouco apreciada de lesão renal aguda, descobrindo que alguns utilizadores podem ser 2.5 vezes mais provável de desenvolver esta condição que envolve a perda abrupta da função renal.

Os investigadores alertaram para a ligação entre as drogas de refluxo ácido e a lesão renal, indicando que a condição pode não ser facilmente atribuída ao tratamento.

O estudo envolveu uma revisão de dados sobre 300.000 pessoas com 66 anos ou mais que iniciaram o tratamento de refluxo ácido com um inibidor da bomba de protões de Abril de 2002 a Novembro de 2011. Verificou-se que os utilizadores idosos tinham mais probabilidades de sofrer lesões renais agudas com Nexium, Prilosec ou outro PPI, quando comparados com os utilizadores que não tomavam a droga. Da mesma forma, o risco de nefrite intersticial aguda devido às drogas de refluxo ácido foi triplicado para esses utilizadores.

Outro estudo, publicado em Fevereiro de 2017, revelou que Nexium, Prilosec e outros inibidores da bomba de protões estavam associados a um risco acrescido de doença renal e falência renal, mesmo entre indivíduos que não experimentam primeiro uma lesão renal aguda (LRA).

DISPOSIÇÃO DE CIDNEZ CRÓNICA DE DROGAS DE PPI ÁCIDO REFLUX: Em Janeiro de 2016, um estudo publicado na revista médica JAMA Internal Medicine examinou se esta classe popular de medicamentos também pode aumentar o risco de doença renal crónica, que é uma condição a longo prazo que pode levar à insuficiência renal e à necessidade de tratamento por diálise ou de um transplante renal.

Investigadores reviram dados sobre 10.482 participantes no estudo Atherosclerosis Risk in Communities de Fevereiro de 1996 a Dezembro de 2011, analisando o uso de medicamentos auto-relatados para a azia cardíaca e prescrições ambulatórias.

O estudo concluiu que houve um aumento de 45% do risco de doença renal crónica com inibidores da bomba de protões (PPI).

Outro estudo, apresentado numa conferência em Novembro de 2017, advertiu que os PPI parecem aumentar em um terço o risco de doença renal crónica e insuficiência renal.

PPI GASTRIC CANCER RISKS: Vários estudos recentes relacionaram também Nexium e outros PPIs com um risco acrescido de cancro gástrico.

P>Dois desses estudos foram publicados a poucas horas um do outro. Um, por investigadores da Suécia, publicado no The BMJ Open a 30 de Outubro de 2017, descobriu que as pessoas em “terapia de manutenção” de PPI a longo prazo corriam três vezes o risco de um diagnóstico de cancro gástrico.

Um dia mais tarde, um estudo publicado na revista médica Gut por investigadores de Hong Kong advertiu que medicamentos como Nexium e Prilosec duplicavam o risco de cancro gástrico. Além disso, o estudo constatou que os pacientes com infecções por Helicobacter pylori apresentavam um risco acrescido, e que quanto mais tempo os indivíduos tomavam PPI, maior era o risco de cancro gástrico.

NEXIUM BONE PROBLEMS: Em Maio de 2010, a FDA advertiu que pode haver um risco acrescido de fractura óssea devido à prescrição de medicamentos para a azia como o Nexium. A FDA exigiu uma actualização do rótulo de aviso sobre o risco de fracturas de Nexium e outros fármacos da classe. Os investigadores da FDA determinaram que o risco de fracturas é dose-específico e não aplicaram os requisitos de aviso de fracturas ósseas de Nexium às versões de venda livre de Nexium ou PPIs semelhantes.

Embora vários estudos tenham sugerido que os utilizadores podem enfrentar um risco acrescido de problemas ósseos de Nexium, a AstraZeneca continuou a comercializar a medicação sem aviso sobre o risco de deterioração óssea, osteoporose ou fracturas, de acordo com alegações levantadas em vários processos de fracturas ósseas de Nexium arquivados por volta dessa altura.

Outros estudos recentes ligaram os PPIs a um risco acrescido de lesões gástricas e cancro pancreático.

Em Agosto de 2017, todos os processos de lesões de PPI foram consolidados para procedimentos pré-julgamento como parte de um MDL, ou litígio multidistrital, no tribunal federal de Nova Jersey.

Tags: Esomeprazole, Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix, Vimovo, Zegerid