Summer Crewsonberry tuvo un embarazo normal, y cuando se puso de parto a las 37 semanas, esperaba dar a luz a un bebé normal. En cambio, su hijo Trey tiene un síndrome poco común. Es uno de los 200 casos conocidos de Proteus en el mundo, y él es todo el mundo de Summer. El síndrome de Proteus es un raro sobrecrecimiento de los tejidos, los huesos, los vasos y los órganos. De hecho, afecta a Trey en todo su lado izquierdo. Le dieron una esperanza de vida de 31 años, pero también nos dijeron que nunca caminaría»
«Nunca se detectó en las ecografías durante mi embarazo, pero su cordón umbilical tenía vasos sanguíneos y tenía intestinos tan gruesos que perdía oxígeno. A las 18 horas le operaron por primera vez. A los 5 meses me di cuenta de que tenía una pierna colgando y su dedo anular era un poco grande. A medida que crecía, su piel empezó a volverse realmente áspera y arrugada y extremadamente gruesa. Lo intentamos todo. Le pusimos aparatos ortopédicos. Simplemente no podía caminar porque había demasiado dolor y demasiado crecimiento óseo. Después de 3 cirugías ortopédicas de rodilla para tratar de corregirlo, no había nada que corregir que pudiéramos hacer, así que en agosto del año pasado, tuvimos una amputación de la pierna.
Todos los días es una lucha para él. Los últimos 4 meses realmente, es la primera vez que camina. Le van a amputar un dedo este otoño. Tiene un poco de insuficiencia renal, pero la medicina está trabajando para corregirlo. «Es un poco duro, no saber lo que va a pasar mañana, pero siempre me digo, fe para hoy, esperanza para mañana. Cuida el día de hoy, y ya iremos mañana. Me ha abierto los ojos a las cosas que solía dar por sentadas. Sólo se conocen 200 casos en el mundo, y no hay ningún niño que la padezca ahora mismo. Ese ha sido mi objetivo final, educar, para que así el próximo bebé que nazca aquí con ella, se contagie.