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Los efectos secundarios de Nexium, Prilosec y otros medicamentos superventas para la acidez y el reflujo ácido se han relacionado con una serie de riesgos graves, incluyendo daños en los riñones y cáncer de estómago. Se están llevando a cabo casos por no haber advertido adecuadamente a los usuarios y a la comunidad médica sobre estos riesgos potenciales.
Estado de las demandas por medicamentos para el reflujo ácido: los abogados especializados en responsabilidad civil de productos están revisando posibles demandas por Nexium, Prilosec y otras reclamaciones relacionadas con los efectos secundarios de los medicamentos para el reflujo ácido conocidos como inhibidores de la bomba de protones (IBP). Se están revisando las posibles reclamaciones de usuarios que hayan sufrido alguna de las siguientes lesiones:
- Lesión renal aguda
- Nefritis intersticial aguda
- Enfermedad renal crónica
- Insuficiencia renal o del riñón
- Nexium
- Prilosec
- Dexilant
- Protonix
- Prevacid
- AcipHex
- Vimovo
- Zegarid
Como resultado de la falta de advertencia de los fabricantes de medicamentos sobre la relación entre los medicamentos para el reflujo ácido y los problemas renales, puede haber una compensación económica para los usuarios de cualquiera de los siguientes inhibidores de la bomba de protones:
>>SUBMITEN LA INFORMACIÓN A UN ABOGADO DE MEDICAMENTOS DE REFLUJO DE ÁCIDOS<<
Resumen: Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) son una clase popular de medicamentos utilizados para reducir la cantidad de ácido en el estómago, tratando la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE), la acidez estomacal, el reflujo ácido, las úlceras en el estómago y el intestino delgado y la inflamación del esófago.
La clase de medicamentos incluye algunos de los fármacos más utilizados en Estados Unidos, con versiones de marca, genéricas y de venta libre de Nexium, Prilosec y otros fármacos que generan más de 14.000 millones de dólares en ventas anuales.
Los medicamentos se han promocionado agresivamente como seguros y eficaces, sugiriendo que los usuarios se enfrentan a poco riesgo de efectos secundarios de Nexium, Prilosec u otros fármacos para el reflujo ácido. Sin embargo, varios estudios han sugerido que los usuarios pueden enfrentarse a un riesgo potencial de lesión renal, enfermedad renal o insuficiencia renal.
En diciembre de 2014, la FDA exigió nuevas advertencias sobre medicamentos para el reflujo ácido para Nexium, Prilosec y otros inhibidores de la bomba de protones, indicando que algunos usuarios han experimentado nefritis intersticial aguda, que implica una inflamación de los riñones que puede conducir a una lesión crónica y a largo plazo. Sin embargo, parece que los fabricantes conocían o deberían haber conocido los riesgos potenciales para los riñones con los medicamentos para el reflujo ácido y no proporcionaron las advertencias y la información adecuadas.
Un estudio publicado en julio de 2017 indicó que el uso prolongado de los IBP conllevaba un 25% más de riesgo de muerte, en comparación con otros tipos de medicamentos para la acidez estomacal.
Riesgo de lesión renal aguda: en abril de 2015, un estudio publicado en la revista médica CMAJ Open indicó que Nexium, Prilosec y otros inhibidores de la bomba de protones son una causa poco apreciada de lesión renal aguda, descubriendo que algunos usuarios pueden ser 2.5 veces más propensos a desarrollar esta afección que implica la pérdida brusca de la función renal.
Los investigadores advirtieron sobre la relación entre los medicamentos para el reflujo ácido y la lesión renal, indicando que la afección puede no atribuirse fácilmente al tratamiento.
El estudio consistió en una revisión de los datos de 300.000 personas de 66 años o más que iniciaron un tratamiento para el reflujo ácido con un inhibidor de la bomba de protones entre abril de 2002 y noviembre de 2011. Se descubrió que los usuarios de edad avanzada eran más propensos a sufrir una lesión renal aguda con Nexium, Prilosec u otro IBP, en comparación con los usuarios que no tomaban el fármaco. Del mismo modo, el riesgo de nefritis intersticial aguda por los fármacos para el reflujo ácido se triplicaba en esos usuarios.
Otro estudio, publicado en febrero de 2017, encontró que Nexium, Prilosec y otros inhibidores de la bomba de protones se asociaron con un mayor riesgo de enfermedad renal e insuficiencia renal, incluso entre los individuos que no experimentan una lesión renal aguda (LRA) en primer lugar.
Enfermedad renal crónica por medicamentos de reflujo ácido IBP: En enero de 2016, un estudio publicado en la revista médica JAMA Internal Medicine examinó si esta popular clase de fármacos también puede aumentar el riesgo de enfermedad renal crónica, que es una afección a más largo plazo que puede conducir a la insuficiencia renal y a la necesidad de un tratamiento de diálisis o un trasplante de riñón.
Los investigadores revisaron los datos de 10.482 participantes en el estudio Atherosclerosis Risk in Communities desde febrero de 1996 hasta diciembre de 2011, analizando el uso de fármacos para la acidez estomacal autoinformado y las prescripciones ambulatorias.
El estudio descubrió que había un 45% más de riesgo de enfermedad renal crónica con los inhibidores de la bomba de protones (IBP).
Otro estudio, presentado en una conferencia en noviembre de 2017, advirtió que los IBP parecen aumentar el riesgo de enfermedad renal crónica e insuficiencia renal en un tercio.
RIESGOS DE CÁNCER GÁSTRICO DE LOS IBP: Varios estudios recientes también han vinculado a Nexium y otros IBP con un mayor riesgo de cáncer gástrico.
Dos de esos estudios se publicaron con pocas horas de diferencia. Uno de ellos, realizado por investigadores de Suecia y publicado en The BMJ Open el 30 de octubre de 2017, descubrió que las personas que seguían una «terapia de mantenimiento» con IBP a largo plazo tenían un riesgo tres veces mayor de que se les diagnosticara cáncer gástrico.
Un día después, un estudio publicado en la revista médica Gut por investigadores de Hong Kong advertía de que medicamentos como Nexium y Prilosec duplicaban el riesgo de cáncer gástrico. Además, el estudio descubrió que los pacientes con infecciones por Helicobacter pylori tenían un mayor riesgo, y que cuanto más tiempo tomaban los IBP los individuos, mayor era su riesgo de cáncer gástrico.
PROBLEMAS ÓSEOS DEL NEXIUM: En mayo de 2010, la FDA advirtió de que podía haber un mayor riesgo de fractura ósea por los fármacos para la acidez estomacal de venta con receta como Nexium. La FDA exigió una actualización de la etiqueta de advertencia sobre el riesgo de fracturas de Nexium y otros medicamentos de la clase. Los investigadores de la FDA determinaron que el riesgo de fracturas es específico de la dosis y no han aplicado los requisitos de advertencia de fractura ósea de Nexium a las versiones sin receta de Nexium o IBP similares.
Aunque múltiples estudios sugirieron que los usuarios pueden enfrentarse a un mayor riesgo de problemas óseos de Nexium, AstraZeneca continuó comercializando el medicamento sin advertir sobre el riesgo de deterioro óseo, osteoporosis o fracturas, según las alegaciones planteadas en varias demandas por fractura ósea de Nexium presentadas por aquel entonces.
Otros estudios recientes han relacionado los IBP con un mayor riesgo de lesiones gástricas y cáncer de páncreas.
En agosto de 2017, todas las demandas por lesiones causadas por IBP se consolidaron para los procedimientos previos al juicio como parte de un MDL, o litigio multidistrito, en el tribunal federal de Nueva Jersey.
Etiquetas: Esomeprazol, Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix, Vimovo, Zegerid