Sulfato de aluminio

Estructura para Sulfato de aluminio (DB11239)

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El sulfato de aluminio puede utilizarse como desodorante, así como astringente 19. El sulfato de aluminio también se conoce como astringente. Los astringentes son sustancias que provocan la contracción o el encogimiento de los tejidos y que secan la secreción 19.

Utilizado como tratamiento después del afeitado, puede eliminar el sangrado de las heridas superficiales 16, 21.

También ha demostrado una actividad antimicrobiana in vitro 19.

Mecanismo de acción

Cuando se utiliza como desodorante, se reduce el volumen de sudor producido al estrechar los conductos sudoríparos. La inhibición de las bacterias causantes del olor corporal es otra estrategia importante para la desodorización 19.

Al inhibir o desactivar las bacterias productoras de olor, el metabolismo de los componentes del sudor es escaso o nulo, lo que disminuye la aparición del olor corporal 19.

Estudios recientes sugieren que la unión activa del alumbre a las membranas de las células dendríticas (DCs) resulta en la alteración de las estructuras de las membranas lipídicas como un proceso clave en el efecto adyuvante del alumbre en las vacunas. A medida que se desarrollan nuevos adyuvantes, el alumbre puede seguir siendo un ingrediente de las combinaciones de adyuvantes, o puede ser eventualmente complementado por otros agentes que proporcionen más eficazmente respuestas inflamatorias de depósito y locales para acentuar las respuestas inmunitarias del huésped 17.

Absorción

El grado de absorción del aluminio depende de una serie de factores, como la sal de aluminio ingerida, el pH (para la especiación y solubilidad del aluminio), la biodisponibilidad, así como las condiciones dietéticas 10.

Estos hechos deben tenerse en cuenta durante la dosimetría tisular y la evaluación de la respuesta al sulfato de aluminio. Puede concluirse que el uso de los estudios animales actualmente disponibles para desarrollar un valor guía es inapropiado en este momento debido a los factores toxicocinéticos/dinámicos específicos mencionados que pueden afectar a los resultados 10.

Volumen de distribución

El aluminio que se absorbe se localiza principalmente en el corazón, el bazo y los huesos 12.

Unión a proteínas No disponible Metabolismo No disponible Vía de eliminación

El aluminio se excreta predominantemente por vía renal y, por tanto, puede acumularse en pacientes con insuficiencia renal 14. Aproximadamente el 2% se excreta en la bilis 16.

Vida media

En realidad, numerosos estudios han demostrado que la tasa de eliminación del aluminio en la sangre disminuye con el tiempo tras la ingestión de aluminio y, por tanto, una única vida media de eliminación (t1⁄2) no puede representar la eliminación del aluminio en todo el cuerpo 15.

Despeje no disponible Efectos adversos

Toxicidad

Sulfato de aluminio, Hidratado (ACS & FCC): ORAL (LD50):Aguda: >9000 mg/kg en el ratón FDS. >9000 mg/kg en la ficha de datos de seguridad de la rata.

Toxicidad aguda

Hay pocos indicios de que el aluminio sea tóxico de forma aguda por exposición oral a pesar de que se encuentra ampliamente en los alimentos, el agua potable y muchos preparados antiácidos 10. En 1988, una población de unos 20.000 ciudadanos de Camelford, Inglaterra, fue expuesta a niveles elevados de aluminio durante 5 días. El aluminio fue ingerido accidentalmente por la población desde una instalación de suministro de agua que utilizaba sulfato de aluminio para el tratamiento del agua 10.

Algunos de los efectos adversos observados fueron náuseas, vómitos, diarrea, úlceras en la boca, úlceras en la piel, erupciones cutáneas y dolores de tipo artrítico. En un estudio se concluyó que los efectos adversos del sulfato de aluminio eran principalmente leves y transitorios. No se pudieron atribuir efectos duraderos sobre la salud a las exposiciones del aluminio en el agua potable durante este período 10.

Toxicidad crónica

En los seres humanos, la exposición excesiva al aluminio a través del agua de diálisis (sulfato de aluminio) es un factor etiológico conocido en varias condiciones patológicas en pacientes tratados con hemodiálisis. Los síntomas y signos clínicos de la toxicidad por aluminio incluyen hipercalcemia, anemia, osteodistrofia refractaria a la vitamina D y una encefalopatía por diálisis. Pueden producirse dolores óseos, fracturas patológicas y miopatía proximal. El aluminio también se ha sugerido como etiología de varias enfermedades neurodegenerativas como la demencia senil y presenil de Alzheimer, así como la esclerosis amiotrófica. A pesar de ello, las investigaciones más recientes no han podido confirmar esta hipótesis. Un estudio en el hombre ha verificado una serie de posibles interacciones deletéreas de las sales de aluminio con el metabolismo del fósforo, especialmente en la ingestión a largo plazo de antiácidos que contienen aluminio 12.

Se ha sugerido que la exposición al aluminio es un factor de riesgo para el desarrollo o la aceleración de la aparición de la enfermedad de Alzheimer (EA) en los seres humanos. La organización mundial de la salud ha completado un meta-análisis de 20 estudios epidemiológicos realizados para probar la hipótesis de que el aluminio en el agua potable es un factor de riesgo para la enfermedad de Alzheimer. Seis estudios sobre poblaciones de Noruega se consideraron de calidad suficientemente alta como para cumplir los criterios generales de evaluación de la exposición y los resultados y el ajuste de al menos algunas variables de confusión 10.

De los seis estudios que examinaron la relación entre el aluminio en el agua potable y la demencia, tres encontraron una relación positiva, pero tres no. Sin embargo, cada uno de los estudios tenía deficiencias significativas en el diseño del estudio (por ejemplo, la evaluación de la exposición ecológica; el hecho de no considerar la exposición al aluminio de todas las fuentes y de no controlar los factores de confusión importantes, como la educación, el nivel socioeconómico y los antecedentes familiares; el uso de medidas de resultado sustitutivas para la EA; y el sesgo de selección) 10.

En general, los riesgos relativos determinados fueron inferiores a 2, con amplios intervalos de confianza, cuando la concentración total de aluminio en el agua de consumo era de 0,1 mg/L o superior. Debido a la patogénesis de la EA y a los conocimientos obtenidos en los estudios, se concluyó que las pruebas epidemiológicas actuales no apoyan una asociación causal entre la EA y el aluminio en el agua de consumo 10.

Además de los estudios epidemiológicos que examinaron la relación entre la EA y el aluminio en el agua de consumo, dos estudios estudiaron la disfunción cognitiva en poblaciones de edad avanzada en relación con los niveles de aluminio en el agua de consumo. Los resultados fueron contradictorios. Un estudio de 800 sujetos masculinos, de entre 80 y 89 años, que bebían agua con concentraciones de aluminio de hasta 98 μg/L no encontró ninguna relación. El segundo estudio utilizó «cualquier evidencia de deterioro mental» como medida de resultado y encontró un riesgo relativo de 1,72 en concentraciones de agua potable con aluminio superiores a 85 μg/L en 250 varones. Estos datos son insuficientes para demostrar que el aluminio es una causa de deterioro cognitivo en los ancianos 10.

Nota sobre el posible riesgo de cáncer de mama

Se ha planteado una preocupación generalizada en relación con la exposición al aluminio en los productos desodorantes/antitranspirantes, con resultados no concluyentes 22, 23, 24, 25. Los resultados de un estudio de casos y controles más reciente sugieren una asociación entre el uso de cosméticos en las axilas y la concentración de aluminio en el tejido mamario y el cáncer de mama. Sin embargo, la asociación observada del uso de cosméticos en las axilas con el cáncer de mama se limitó a las mujeres que declararon utilizar los productos varias veces al día antes de los 30 años 4.

Organismos afectados

• Humanos y otros mamíferos

Vías no disponibles Efectos farmacogenómicos/ADRs no disponibles

Interacciones

Interacciones con otros medicamentos

• Aprobado
• Aprobado en veterinaria
• Nutracéutico
• Ilícito
• Retirado
• Investigativo
• Experimental
• Todos Drogas

Fármaco	Interacción
Integración de drogas-fármaco interacciones en su software
Carbamazepina	El sulfato de aluminio puede causar una disminución de la absorción de Carbamazepina, lo que resulta en una concentración sérica reducida y potencialmente en una disminución de la eficacia.
Ácido quenodesoxicólico	La concentración sérica del ácido quenodesoxicólico puede disminuir cuando se combina con el sulfato de aluminio.	Ácido fólico	La concentración sérica del ácido fólico puede disminuir cuando se combina con el sulfato de aluminio.
Deferasirox	El sulfato de aluminio puede causar una disminución de la absorción de Deferasirox, lo que resulta en una reducción de la concentración sérica y potencialmente en una disminución de la eficacia.	Ácido deshidrocólico	La concentración sérica de ácido deshidrocólico puede disminuir cuando se combina con sulfato de aluminio.
Ácido deoxicólico	La concentración sérica de ácido deoxicólico puede disminuir cuando se combina con sulfato de aluminio.
Dolutegravir	La concentración sérica de Dolutegravir puede disminuir cuando se combina con sulfato de aluminio.
Eltrombopag	El sulfato de aluminio puede causar una disminución de la absorción de Eltrombopag, lo que resulta en una reducción de la concentración sérica y potencialmente en una disminución de la eficacia.
Halofantrina	El sulfato de aluminio puede causar una disminución en la absorción de Halofantrina resultando en una concentración sérica reducida y potencialmente una disminución de la eficacia.
Mefenitoína	El sulfato de aluminio puede causar una disminución de la absorción de la Mefenitoína dando lugar a una reducción de la concentración sérica y potencialmente a una disminución de la eficacia.

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Interacciones con alimentos No se han encontrado interacciones.

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Ingredientes del producto

Ingrediente	UNII	CAS	Clave InChI
Sulfato de aluminio hidratado	34S289N54E	17927-65-0	BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H
Tetradecahidrato de sulfato de aluminio	E3UT66504P	16828-12-9	GUNGYIXTFIIJDK-UHFFFAOYSA-H

Motivos activos

Nombre	Tipo	UNII	CAS	Clave InChI
Catión de aluminio	Iónico	3XHB1D032B	22537-23-1	REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N
Ión sulfato	iónico	7IS9N8KPMG	14808-79-8	QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L

Productos de prescripción de marca

Bandera de Canadá

Nombre	Dosificación	Fuerza	Ruta	Etiqueta	Inicio de comercialización	Fin de comercialización	Región	Imagen
Pascord 7 0.48mg/2.54cm	Embalaje	Dental	Pascal International Corporation	1992-12-31	1998-07-23	Canadá

Productos de venta libre

Lápiz Estíptico

KutKit

KutKit

Nombre	Dosificación	Fuerza	Ruta	Etiqueta	Inicio de comercialización	Fin de comercialización	Región	Imagen
Asegurado	Polvo	56 g/100g	Tópico	Greenbrier International, Inc.	2016-04-20	No aplicable	Estados UnidosBandera de Estados Unidos
Gingi-Aid MAX Z-Twist 00	Solución	54 mg/1	Dental; Oral; Periodontal	Gingi-Pak a Division of the Belport	1995-01-13	No aplicable	Estados UnidosBandera de Estados Unidos
Gingi-Aid MAX Z-Twist 1	Solución	54 mg/1	Dental; Oral; Periodontal	Gingi-Pak a Division of the Belport	1995-01-13	No aplicable	Estados UnidosBandera de Estados Unidos
Gingi-Aid MAX Z-Twist 2	Solución	54 mg/1	Dental; Oral; Periodontal	Gingi-Pak a Division of the Belport	1995-01-13	No aplicable	Estados UnidosBandera de Estados Unidos
Gingi-Aid MAX Z-Twist 3	Solución	54 mg/1	Dental; Oral; Periodontal	Gingi-Pak a Division of the Belport	1998-07-31	No aplicable	Estados UnidosBandera de Estados Unidos
Stick	5.6 g/10g	Tópico	Pacific World Corporation	2002-11-01	No aplicable	Estados UnidosBandera de Estados Unidos
KutKit	Swab	0.047 g/1	Tópico	Majestic Drug Co, INC.	2020-11-07	No aplicable	Estados UnidosBandera de Estados Unidos
Swab	0.05 g/1	Tópico	Centrix, Inc.	2019-05-01	No aplicable	Estados UnidosBandera de Estados Unidos
Swab	0.05 g/1	Tópico	Majestic Drug Co, INC.	2019-05-01	No aplicable	Estados UnidosBandera de EE.UU.
Alivio de la enfermedad	46 mg/1mL	Tópico	220 Laboratories Inc.	1997-11-27	No aplicable	Estados Unidos

Productos de mezcla

Astringente de acetato de aluminio

Nombre	Ingredientes	Dosificación	Ruta	Etiqueta	Inicio de comercialización	Fin de comercialización	Región	Imagen
Astringente de acetato de aluminio	Sulfato de aluminio hidratado (1191 mg/2030mg) + Acetato de calcio (839 mg/2030mg)	Polvo, para solución	Tópico	Tagi Pharma Incorporated	2011-06-15	No aplicable	Estados UnidosBandera de Estados Unidos
Sulfato de aluminio hidratado (1191 mg/2030mg) + Acetato de calcio (839 mg/2030mg)	Polvo, para solución	Tópico	Epic Pharma, LLC	2011-02-28	2013-04-30	Estados Unidos
Astringente	Sulfato de aluminio tetradecahidratado (1347 mg/2299mg) + Acetato de calcio monohidratado (952 mg/2299mg)	Polvo, para solución	Tópico	TAGI Pharma Inc.	2012-06-01	No aplicable	Estados Unidos
Domeboro	Sulfato de aluminio tetradecahidratado (1347 mg/1) + Acetato de calcio monohidratado (952 mg/1)	Polvo, para solución	Tópico	Advantice Health, LLC.	2012-06-26	No aplicable	Estados UnidosBandera de Estados Unidos

. Productos no aprobados/otros productos

Nombre	Ingredientes	Dosificación	Ruta	Etiqueta	Inicio de comercialización	Fin de comercialización	Región	Imagen
Estiptocaína	Sulfato de aluminio hidratado (46 g/100mL)	Solución	Tópica	Pedinol Pharmacal, Inc.	2011-09-14	2013-11-30	Estados Unidos

Categorías

Categorías de medicamentos Taxonomía químicaProporcionado por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos inorgánicos conocidos como postsulfatos de metales de transición. Son compuestos inorgánicos en los que el oxoanión más grande es el sulfato, y en los que el átomo más pesado que no está en un oxoanión es un metal de post-transición. Reino Compuestos inorgánicos Superclase Compuestos mixtos metálicos/no metálicos Clase Compuestos oxoaniónicos metálicos de postransición Subclase Sulfatos metálicos de postransición Padre directo Sulfatos metálicos de postransición Padres alternativos Sales metálicas de postransición / Sales inorgánicas / Óxidos inorgánicos Sustituyentes Óxido inorgánico / Sal metálica inorgánica de postransición / Sal inorgánica / Sulfato metálico de postransición Marco molecular no disponible Descriptores externos Sulfato de aluminio (CHEBI:74768)

Identificadores químicos

UNII I7T908772F Número CAS 10043-01-3 InChI Key DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H InChI

InChI=1S/2Al.3H2O4S/c;;3*1-5(2,3)4/h;;3*(H2,1,2,3,4)/q2*+3;;;/p-6

Nombre IUPAC

Trisulfato de iones de dialuminio(3+)

SMILES

..S()(=O)=O.S()(=O)=O.S()(=O)=O

Referencias generales

1. Wu YH, Zhou ZM, Xiong YL, Wang YL, Sun JH, Liao HB, Luo XD: Efectos del sulfato de aluminio y potasio en el aprendizaje, la memoria y el sistema colinérgico en ratones. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1998 Nov;19(6):509-12.
2. Cabus N, Oguz EO, Tufan AC, Adiguzel E: Un estudio histológico de los efectos tóxicos del sulfato de aluminio en el hipocampo de rata. Biotech Histochem. 2015 Feb;90(2):132-9. doi: 10.3109/10520295.2014.965277. Epub 2014 Oct 14.
3. Cunat L, Lanhers MC, Joyeux M, Burnel D: Biodisponibilidad y absorción intestinal de aluminio en ratas: efectos de los compuestos de aluminio y algunos constituyentes de la dieta. Biol Trace Elem Res. 2000 Jul;76(1):31-55. doi: 10.1385/BTER:76:1:31.
4. Darbre PD: Aluminio, antitranspirantes y cáncer de mama. J Inorg Biochem. 2005 Sep;99(9):1912-9. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2005.06.001.
5. Sulfato de aluminio PubChem
6. La exposición al sulfato de aluminio aumenta el estrés oxidativo y suprime el desarrollo del cerebro en pollos de engorde Ross
7. Sulfato de aluminio
8. Sulfato de aluminio, Brittanica online
9. Excipiente de Sulfato de Aluminio
10. Aluminio en el agua potable
11. Su Lápiz Estilizado- barra de sulfato de aluminio
12. Documento de la EMA
13. ToxNet, Sulfato de aluminio
14. InChem, Sulfato de aluminio
15. Informe de evaluación de la lista de sustancias prioritarias
16. Texocinética del aluminio: An Updated MiniReview
17. Resumen del sulfato de aluminio
18. Ficha de materiales peligrosos, NJ
19. Formulación y evaluación del alumbre de potasa como loción desodorante y astringente para después del afeitado como crema y gel
20. Uso de productos cosméticos para las axilas en relación con el riesgo de cáncer de mama: Un estudio de casos y controles
21. Sulfato de aluminio en polvo
22. Antitranspirantes/desodorantes y cáncer de mama
23. Antitranspirantes/desodorantes para las axilas y cáncer de mama
24. Cáncer de mama y desodorantes/antiperpirantes: UNA REVISIÓN SISTEMÁTICA
25. Influencia de los factores del estilo de vida en el riesgo de cáncer de mama

Enlaces externos PubChem Compound 24850 PubChem Substance 347827948 ChemSpider 23233 RxNav 17621 ChEBI 74768 ChEMBL CHEMBL3833402 Wikipedia Aluminium_sulfate MSDS

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Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Fase Estado Finalidad Condiciones

Farmacoeconomía

Fabricantes

No disponible

Envasadores

No disponible

Formas farmacéuticas

Líquido

Gel

Solución

Forma	Ruta	Fuerza
Polvo	Tópico
Polvo, para solución	Tópica
Polvo	Tópica	56 g/100g
Solución	Dental; Oral; Periodontal	54 mg/1
Sabio	Tópico	0.047 g/1
Sabio	Tópico	0.05 g/1
Stick	Tópico	46 mg/1mL
Envase	Dental
Líquido	Dental		Polvo	Tópico		Stick	Tópico	9 mL/10mL
Pulverización	Tópica
Tópica
Stick	Tópico
Tópico	46 g/100mL
Stick	Tópico	5.6 g/10g

Precios no disponibles Patentes no disponibles

Propiedades

Propiedades experimentales del estado sólido

Propiedad	Valor	Fuente
Punto de fusión (°C)	700	http://www.nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0068.pdf
Punto de ebullición (°C)	1600	http://www.nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0068.pdf
Solubilidad en agua	86.9 g/ 100 ml	MSDS

Propiedades previstas

Regla de Veber

Propiedad	Valor	Fuente
logP	-0.84	ChemAxon
pKa (Ácido más fuerte)	-3	ChemAxon
Carga fisiológica	-2	ChemAxon
Cuento de aceptantes de hidrógeno	4	ChemAxon
Cuento de donantes de hidrógeno	0	ChemAxon
Superficie polar	80.26 Å2	ChemAxon
Cuento de enlaces giratorios	0	ChemAxon
Refractividad	11.53 m3-mol-1	ChemAxon
Polarizabilidad	5.81 Å3	ChemAxon
Número de anillos	0	ChemAxon
Biodisponibilidad	1	ChemAxon
Regla de Cinco	Sí	ChemAxon
Filtro Gose	No	ChemAxon
No	ChemAxon
Regla MDDR-like Rule	No	ChemAxon

Características ADMET predichas no disponibles

Espectros

Espectros de masas (NIST) no disponibles

Espectro	Tipo de espectro	Splash Key
Espectro MS/MS previsto – 10V, Positivo (Anotado)	Espectro LC-MS/MS predicho	No disponible
Espectro MS/MS predicho – 20V, Positivo (Anotado)	Espectro LC-MS/MS previsto	No disponible
Espectro MS/MS previsto – 40V, Positivo (Anotado)	Espectro MS/MS Previsto	No Disponible
Espectro MS/MS Previsto – 10V, Negativo (Anotado)	Espectro LC-MS/MS Previsto	No Disponible
Espectro MS/MS Previsto – 20V, Negativo (Anotado)	Espectro LC-MS/MS previsto	No disponible
Espectro MS/MS previsto – 40V, Negative (Annotated)	Predicted LC-MS/MS	No disponible

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Fármaco creado el 03 de diciembre de 2015 16:51 / Actualizado el 23 de marzo de 2021 13:13