La réduction forcée de la phase G1 modifie le mode de division, le nombre de neurones et le phénotype laminaire dans le cortex cérébral
RésultatsUne exigence majeure de cette étude est la modification sélective de la TG1 des précurseurs corticaux in vivo. La progression dans la phase G1 est conduite par l'activité kinase séquentielle de la cycline D/cdk4 et de la cycline E/cdk2 (24). Cependant, il a été signalé que la cycline D exerce également des fonctions indépendantes du cycle cellulaire sur la migration et la différenciation (25, 26) et que cdk4 et cdk2 peuvent déclencher d'autres voies de signalisation (27, 28). La cycline E1 est connue pour avoir des effets moins pléiotropes. Comme il a été démontré que la cycline E1 et la cycline D1 limitent toutes deux la vitesse de la transition G1/S (29), notre stratégie a consisté à surexprimer la cycline E1 et la cycline D1 et à présenter les deux…